从上述的临床症状我们已经知到，亚急性硬化性全脑炎发病缓慢，呈亚急性或慢性经过，发病初期症状缓慢，逐渐出现智力降低，性格改变，记忆力减退，沉默寡言或言语不清，易感情用事等症状。经过数周或数月，病情进展到后期，则呈现昏迷、肌紧张加剧，大都表现为痴呆，大脑机能完全丧失，甚至走向死亡。本病90%的病人在半年至3年内死亡。存活下来的患儿也都有严重的智力低下，生活不能自...
亚急性硬化性全脑炎(subacute sclerosing panencephalitis，SSPE)又称道森(Dawson)脑炎，是一种罕见的并与 麻疹 病毒或麻疹病毒变异株有关的儿童和青少年的 进行性痴呆 疾病。其特点为隐匿性发病，亚急性或慢性进展和致死性结局。 1924年Schilder首先描述了本病的特征，1933年Dawson在2例死亡病例的脑组织...
...至数年(通常数年)发生进行性,常为致命性 神经系统 ( 大脑 )紊乱,伴典型的智力损害,阵发性肌 痉挛 和 癫痫 . 病因学 和 流行病学 亚急性硬化性全脑炎 (SSPE)是一种持续性的 麻疹病毒 感染 .在脑组织中已由 电子显微镜 证实有麻疹病毒,并已在 脑活检 中分离出此 病毒 ,用 荧光抗体技术 已在脑组织中发现麻疹 抗原 .已有报道SSPE发生于无自...
亚急性硬化性全脑炎起病隐匿、病程呈亚急性进行性发展。根据病情演变的特点大致可分为4期。 亚急性硬化性全脑炎是一种慢病毒感染，所以有些孩子在2岁以前得了麻疹，可以在5-8年以后发病，最短的孩子可以在麻疹感染以后１个月发病，最长的可以在27年以后发病。而目前因为预防接种的普及，使麻疹的患病率下降，但是学者们又发现接种麻疹疫苗也可以使孩子患上亚急性硬化性全脑炎，接...
(一)治疗 目前尚无有效的治疗方法，以支持疗法和对症治疗为主。近年来多采用α-干扰素脑室或鞘内注入，或合并口服异丙肌苷，均取得一定改善。一些作者认为应用金刚烷胺和异丙肌苷可改善病情，延长存活期，但有待进一步证实。 (二)预后 本病的病程可持续数月至3年，约80%于病后1年死亡，约10%死于病后3个月，不到10%存活4～10年。
亚急性硬化性全脑炎 是一种进行性的，通常是致命的 疾病 。这是一种少见的 麻疹 并发症。发生在麻疹出现后的数月或数年之后，并且引起智力损害、 肌肉 的 痉挛 和 癫痫 发作。 亚急性硬化性全脑炎可能是由于 麻疹病毒 感染 大脑 而引起的。这种 病毒 可能在麻疹 感染期 侵入大脑，并且长时间潜伏于大脑中不引起 病症 。但是，这些潜伏的病毒能在不明原因的情况下复...
麻疹 疫苗注射是预防本病的最有效的方法，自从减毒活疫苗应用后，SSPE的发病绿呈明显降低趋势。 1.注意增强体质，预防上呼吸道感染。 2.新生儿及儿童按要求积极实施计划免疫接种。 3.早期综合治疗，减轻并发症，延长存活期。
需与儿童和青少年 痴呆 病，如先天性发育不全、遗传代谢性疾病、脑外伤、中枢神经系统其他感染(HIV及 风疹 )所致的脑发育障碍相鉴别。
...精神障碍 期，以 健忘 、学习成绩下降、情绪不稳、 人格改变 及行为异常为主要表现。此期约经数周至数月。 第2期为运动障碍期，主要表现为严重的进行性 智能减退 伴广泛的 肌阵挛 、 共济失调 、 癫痫 发作及进行性脉络膜视 网膜炎 导致的 视力障碍 。约持续1～3个月。 第3期为 昏迷 、 角弓反张 期，出现肢体肌强直， 腱反射亢进 ，Babinski征阳性...
...与白质内血管周围淋巴细胞、巨噬细胞和浆细胞呈袖套状浸润。大脑灰质呈不同程度的神经细胞脱失。白质及白质深层有斑片状 脱髓 鞘和神经胶质增生( 硬化 性脑炎)，神经细胞和胶质细胞核内及胞浆内可见嗜伊红包涵体。电镜检查显示包涵体是由与副黏病毒的核衣壳相似的空心小管组成.用荧光抗体染色显示麻疹病毒阳性。急性期或病程较短者包涵体较常见，较慢性的病例可见较多的白质髓鞘脱...
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