...罗)临床上用来治疗以便秘、腹痛及腹部不适等症。瑞士诺华公司最近临床研究的回顾性分析显示，在服用“泽马可”的11614例患者中，有13例心血管事件发生，占0.11%.我国国家药品不良反应监测中心报告，共收到替加色罗的不良反应报告98例，其主要...
...我省已发现１０例此类不良反应报告，由此所引发的不良反应主要是腹泻、头痛头晕、皮疹等症状。这名负责人提醒患者，“泽马可”是处方药，应在医生的指导下使用。如果在使用后产生腹泻、心动过速、低血压、心慌等症状，患者应立即停药，并及时到医院做检查。 ...
...记者从山东省药品不良反应监测中心获悉，2005年9月至今，共发现10例使用诺华制药公司生产的“泽马可”（马来酸替加色罗）引发的药品不良反应病例。 山东省药品不良反应监测中心主任孔庆衍介绍，山东省发现的不良反应病例，都由医疗机构上报。以引发...
...马可”于2003年在中国上市，在北京、上海等20多个省市有售，有数十万的患者曾使用过这款药物。在美国停售以后，诺华中国公司一直宣称，目前在中国没有接到过类似的心血管疾病不良反应报告。 然而，这一说法并不能完全证明“泽马可”的清白。“由于...
...直指达菲®在中国的说明书修改有滞后现象。 为此，搜狐健康特地就此事联系了上海罗氏制药有限公司相关负责人， “罗氏集团拥有完善的药品安全监督与控制体系。就达菲®（磷酸奥司他韦胶囊）而言，上海罗氏已及时主动地将达菲®在日本最新的安全性报告提交至...
...总共纳入了467809例符合标准的严重药物不良反应事件。这些事件涉及相关药物共1489种。 研究者发现2005年严重药物不良反应的报告数量增加为1998年时的2.6倍,从34966例增加到89842例。同期,死亡的报告数量从5519例增加到...
...中新社北京九月一日电(记者曾利明) 国家食品药品监督管理局今天公布：截止今年第一季度，国家药品不良反应监测中心收到的药物不良反应病例报告共四百二十四例。这是中国自二00一年宣布实行国家药物不良反应信息通报制度后首次向公众披露这一情况。 ...
...、经营医疗机构报告意识明显增强，得到的基础数据及时获得。三是我们主动发布一些不良反应，目的就是有效指导合理用药，保障公众用药安全。比如我们在处理“齐二药”“欣弗”、鱼腥草注射液”等紧急事件，药品不良反应监测系统发挥很好的作用，我们在第一时间...
...管理的一重要方面。药物安全性主要有3个方面内容：药物不良反应、用药失误及滥用药物。医疗、预防、保健机构都应做好药物安全性监测，保障用药安全。 “报告数量少表明监测能力和管理能力弱。”张宗久说，药物有不良反应是难免的，关键在于要有建立一个安全...
...重要的指导意义，有助于通过改善药物处方体系而尽可能地控制用药风险。自愿报告积极性加强Moore博士称，本次研究依赖于“药物不良事件监测系统”，该系统对上市后的药物进行监控，收集自愿报告的药物不良事件。根据这些资料，FDA对药品发出安全警告，以...
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