...1．F=A/D×100%口服剂量（D）由于不能100%吸收及存在首关消除效应，能进入体循环的药量（A）只占D的一部分，这就是生物利用度（F）。药动学计算时应采用绝对生物利用度，相对生物利用度作为评比药物制剂质量的指标。生物利用度还包括吸收...
...药动学模型是为了定量研究药物体内过程的速度规律而建立的模拟数学模型。常用的有房室模型和消除动力学模型。（一）房室模型房室（compartment）是由具有相近的药物转运速率的器官、组织组合而成。同一房室内各部分的药物处于动态平衡。房室仅是...
...的分布和排泄以及肌注药物的吸收的不同影响，也是显而易见的。还必须指出，在治疗过程中当上述病理过程发生改变，势必产生相应的药动学参数改变，也应通过TDM调整计算，保证药物治疗的有效性和安全性。⒋需长期用药及可能产生药动学相互作用的联合用药现...
...影响药物体内过程的生理化、病理性变化，则是恒定的，并与该药的剂型、给药途径、剂量（只要在一级动力学范围内）无关。⑶半寿期：药动学中的半寿期（halflife，t1/2）通常是指血浆消除半寿期，即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。根据这一定...
...剂量加倍是有效、安全、快速的给药方法。有些药在体内转化为活性产物则需注意此活性产物的药动学，如果活性产物的消除是药物消除的限速步骤的话，则应按该产物的药动学参数计算剂量及设计给药方案。四、一级药动学指标间的相互关系1．F=A/D×100%口服...
...和化学药物的临床药动学相比，中药临床药动学虽起步较晚，但发展十分迅速。20世纪80年代以来，该领域的研究逐渐活跃起来，各国学者不断把气相色谱仪、高压液相色谱仪等新技术应用到这一领域，并且取得了不少令人瞩目的成绩。但是，由于中医药自身的特点...
...肾脏排泄的药物原形亦低于4％。研究人员估计卡麦角林从健康人尿中的消除半衰期约为63~109小时。研究表明，有轻、中度肾损坏和肝损害，与食物同服，以及同时使用左旋多巴和司来吉米等抗帕金森病药物，均不会对卡麦角林的药动学产生影响。 对此，...
...及Cl是两个独立的药动学指标，各有其固定的数值，互不影响，也不因剂量大小而改变其数值。Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小。除少数不能透出血管的大分子药物外，多数药物的Vd值均大于血浆容积。与组织亲和力大的脂溶性药物其Vd可能比实际体重的...
...体内过程的生理化、病理性变化，则是恒定的，并与该药的剂型、给药途径、剂量（只要在一级动力学范围内）无关。⑶半寿期：药动学中的半寿期（halflife，t1/2）通常是指血浆消除半寿期，即血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。根据这一定义，当t...
...超声与某些治疗合并应用，可取得较单一治疗更好的疗效。超声间动电疗法是近年来应用的一种合并疗法。治疗时超声头通以间动电流作为间动电的作用极，非作用极则固定在身体相应的部位上，声头移动时，同时有超声和间动电流输入人体，此即所谓超声间动电疗法。...
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