“地中海式饮食”又一特色红酒与马齿苋_【中医宝典】

地中海人的餐桌上经常摆有干红葡萄酒,其保健的奥妙在于干红葡萄酒中含有人们所熟悉的阿司匹林的基础成分----水杨酸。红葡萄酒中水杨酸含量比白葡萄酒几乎高1倍,长期适量饮用干红葡萄酒等于在不断服用了小剂量阿司匹林,众所周知,低剂量阿司匹林有防治血栓形成和预防心肌梗死的功效。此外,科学研究发现葡萄皮中所含的白藜芦醇,可能是种有潜在抗癌功能的物质。红、绿葡萄均含此...

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地中海饮食有助预防心脏病复发_【中医宝典】

希腊科学家在最新期《美国 临床营养学 杂志》上报告说,高纤维、低脂肪的地中海饮食习惯有助于预防心脏病复发。 所谓地中海饮食习惯是指食用大量水果、蔬菜、坚果、豆类、谷类,食用适量鱼类、肉类、鸡鸭及乳类产品,用餐时喝点葡萄酒,食用油以菜籽油和橄榄油为主。 雅典大学研究人员对1000名心脏病患者进行跟踪调查,以了解地中海饮食习惯心脏病复发之间的关系。这些...

http://zhongyibaodian.com/zs/73396.html

地中海贫血

地中海贫血 称 海洋性贫血 。是组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组 疾病 的临床 症状 轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...

http://zhongyibaodian.net/a/39212.html

地中海贫血

地中海贫血 称 海洋性贫血 。是组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组 疾病 的临床 症状 轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...

http://zhongyibaodian.net/a/256.html

地中海贫血

地中海贫血 称 海洋性贫血 。是组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组 疾病 的临床 症状 轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...

http://zhongyibaodian.net/a/5257.html

地中海贫血

地中海贫血 称 海洋性贫血 。是组遗传性 小细胞 性 溶血性贫血 。其共同特点是由于 珠蛋白 基因的缺陷使 血红蛋白 中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组 疾病 的临床 症状 轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血的病因 【病因和发病机制】 本病是由于 珠蛋白 基因的缺失或 点突变 所致。组成珠蛋...

http://zhongyibaodian.net/a/93202.html

小儿α-地中海贫血

小儿α-地中海贫血 (alpha thalassaemia)是由于α- 珠蛋白 基因的缺失或功能缺陷( 点突变 )而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的组 溶血性贫血 ,属于 地中海贫血 的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍 贫血 ”,是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致 Hb 成分组成异常,引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或...

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家庭诊疗/地中海贫血

地中海贫血 是组遗传性 疾病 ,原因是组成 血红蛋白 的四条链失衡。 地中海贫血按照受累的 氨基酸 链来分类,主要有α地中海贫血(α链受累)和β地中海贫血(β链受累)。也可按照一个或两个 基因 缺损来分为轻型或重型地中海贫血,α地中海贫血多见于黑人(黑人中25%至少有一个 基因缺陷 ),β地中海贫血多见于地中海地区或东南亚。 轻型β地中海贫血只有轻到中度 ...

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小儿β地中海贫血

地中海贫血 (Beta thalassaemia)称 海洋性贫血 (thalassemia)或 珠蛋白 生成障碍 贫血 (全国医学名词审定委员会规定名称),是由于种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制,导致 Hb 成分组成异常,引起慢性 溶血性贫血 的 遗传病 。 β地中海贫血 (β-mediterranean anemia)是指β链的合成受部分或完全抑制...

http://zhongyibaodian.net/a/66697.html

地中海贫血_【中医宝典】

地中海贫血是组遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受到抑制。以β地中海贫血为常见。临床表现不一,如β地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疸,肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征...

http://zhongyibaodian.com/zs/27257.html

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