Hand-Schüller-Christian病又称慢性进行性 组织细胞增生症 （chronic progressive histiocytosis）。病程较长。多见于幼儿，一般多在2～6岁发病，也可见于青年人，大多数在30岁以下，年长者较少。病变为多发性，主要累及 骨骼 。 皮肤 、肺、肝、脾、 淋巴结 等也可受累。病人常有 发热 、 皮疹 、 上呼吸道感...
Hand-Schüller-Christian病又称慢性进行性 组织细胞增生 症（chronic progressive histiocytosis）。病程较长。多见于幼儿，一般多在2～6岁发病，也可见于青年人，大多数在30岁以下，年长者较少。病变为多发性，主要累及骨骼。皮肤、肺、肝、脾、淋巴结等也可受累。病人常有 发热 、皮疹、上呼吸道感染、轻度 淋巴结肿...
Reis-Bücklers角膜 营养不良 （Reis-Bücklerscorneal dystrophy）首先由Reis于1917年报告，Bücklers于1949年更加详尽地描述了此病。该病是一种较严重的角膜前部营养不良。
先天性光敏感性卟啉症（Günther syndrome）即Günther综合征，又称Günther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病（congenital erythropoietic prophyria）等。 为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，临床特征为婴幼儿期出现红色尿，分光镜检查出卟啉，临床上兼有皮疹、 疱疹 ...
Klüver-Bucy综合征(KBS) 有报道发生率可高达70%，是一种与颞叶功能有关的行为异常，与动物切除双侧颞叶的KBS类似。例如视觉认识不能，不能识别亲人面貌或镜中的自我。用口探索物体(口探索症)，也可表现为强迫性咀嚼 口香 糖或抽烟，以及用手抚弄、触摸眼前物体和食欲过度、随便乱吃。 1939年神经病理学家Klüver与Bucy制作了切除双颞叶猴子实验...
慢性游走性 红斑 在Lipschütz(1913)首先记载，为一单纯性红斑，经过慢性，可为Lyme病的皮肤表现。蜱为螺旋体传播的主要媒介，亦有认为蚊、扁虱叮咬传播。
非内脂性网状内皮增殖综合征（Hand-Schüller-Christian syndrome）即韩-薛-柯综合征，又称黄脂瘤、黄瘤性肉芽肿、网状内皮肉芽肿、类脂质性肉芽肿、 尿崩症 -突眼- 成骨不全 综合征、 组织细胞增生 症X、Schüller-Christian综合征、Christian综合征等。本症为组织细胞增生造成 颅骨缺损 、 眼球突出 和 尿崩...
...喫河豚。 吳人為鵜鶘諺 本草綱目 夏至前來。謂之犁鶘。夏至後來。謂之犁塗。 竹雞諺 本草綱目 家有竹雞啼。白蟻化為泥。 山鵲諺 本草綱目 朝鷽叫晴。暮鷽叫雨。 獨獸諺 本草綱目 獨一鳴而猿散。 嶺外諺 景岳全書 莫飲卯時酒。莫食申時飯。 張介賓引俗語論虛損 景岳全書 小孔不補。大孔叫冤苦。 張介賓引諺論治婦人小兒疾 景岳全書 寧治十男子。莫治一婦人。寧治十婦...
汉德-许勒尔-克思斯琴病（Hand-Schüller-Christian disease）又称亚急性或慢性分化型组织细胞增多病，它比急性分化型组织细胞增多病（Letterer-Siwe disease）更易引起骨破坏，但比Letterer-Siwe病预后好。
（一）发病原因 尚不明确。 （二）发病机制 眼眶内的平滑肌有两部分，分别为眶平滑肌和血管平滑肌。眶平滑肌包括Müller眼眶肌和眼球周围肌。Müller肌为提上睑肌前端分出的薄层平滑肌，另有Müller肌分布于眶上、下裂的骨膜处，为扇形薄层的平滑肌纤维，在眶底之上向前与下斜肌相连。另一部分纤维向后达海绵窦及翼腭凹的脂肪内。眼球周围为围绕于眼球前1/2薄层平滑...
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