...那样有效，甚至还有一定的副作用。经调查，才得知其购买的是“伪药品”。 ■留心“伪药品”不实宣传的陷阱 近年来，一批存在夸大、虚假广告的保健品等产品被国家有关部门相继查处。夸大疗效，名不副实，是许多“伪药品”的通病，手段可谓形形色色： 滥用...
...(会意兼形声。从人,从为,为亦声。本义:欺诈) 同本义 [cheat;swindle] 伪,诈也。——《说文》。徐锴曰:“伪者,人为之,非天真也。” 无或诈伪淫巧。——《礼记·月令》 不可学,不可事而在人者,谓之性;可学而能,可事而成之在...
...霉变的药品应存放于干燥、阴凉、通风处。（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、...
...在药品市场监管过程中，经常会发现以食品、保健用品、消毒产品等冒充药品向消费者出售的问题。如何识别并正确处理非药品冒充的药品呢？ 我们先来分析其特征。 1.选择特定的销售对象。非药品冒充药品通常以老年人为销售对象，经销商抓住老年人体弱多病、...
...第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院...
...第六十四条 药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被...
...使用抗菌药物后出现严重长期腹泻，才有可能出现严重胃肠道疾病伪膜性肠炎，规范的抗菌治疗不会出现。这种药品不良反应与一般的腹泻比较容易区分。”针对记者的问题，孙教授进行了解释。据了解，伪膜性肠炎是发生于抗菌药物滥用后的结肠的急性黏膜坏死性炎症，其...
...本章规定了药品监督管理部门和药品检验机构在药品管理工作中，所应负的责任、拥有的权利和义务，规定了药品监督管理部门行使行政强制措施和紧急控制措施的情形；设定了药品质量公告和对药品检验结果的申请复验及不良反应报告制度；明确了药品检验部门对药品...
...“药品管理”是本法的重要部分，它对本法调整的主要对象“药品”本身提出了具体的、基本的要求。其内容涉及药品的研制、生产直到临床使用的全过程。它包括药品临床前研究和药品临床试验研究、药品的审评（含对新药的审评、对已批准生产药品的再评价）、药品...
...第七条 开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应当标明有效期和...
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